山蔘은 五加科(두릅나무과 ; Araliaceae)에 속한 다년 생 초목인 人蔘(Panax ginseng C. A. Mey.)이 야생상 태에서 자연 발아하여 성장한 蔘을 일컬으며1)산양삼(樟腦蔘)은 산삼의 씨앗이나 幼蔘을 인위적으로 산에서 재배한 蔘을 말한다.

예로부터 山蔘은 대표적인 補氣劑로, 신비한 약으로 여겨졌으며 그 모양새가 사람을 닮았다고 하여 人蔘으로 표현되어 왔다.2) 현재까지 보고된 인삼의 효능은 신경의 기능을 조절하고3), 체액과 신진대사기능을 조절하며4), 강심, 항이뇨 및 성기능 증강효과가 있고5), stress에 대한 저항력을 높이며6), 염증의 억제7), 항산화8), 면역항체생산을 촉진9) 및 항암 효과10) 등 많은 연구가 보고되고 있다.

이러한 인삼의 효능을 나타내는 약리활성 물질로 가장 주목을 받고 있는 성분이 바로 사포닌이다11). 사포닌은 배당체의 하나로 그 수용액을 저으면 비누처럼 지속성 거품이 생긴다는 데에서 유래하였다. 인삼의 사포닌인 ginsenoside는 다른 식물계에는 거의 존재하지 않는 dammarane 계열의 triterpenoid인 protopanaxadiol(PPD)과 protopanaxatriol(PPT)이 aglycone이며, ginsenoside Ro만이 일반 식물에 널리 존재하는 사포닌인 oleanolic acid 계열이다.

사포닌 이외에도 인삼에는 항암효과가 있다고 알려진 polysaccaharide와 phenol계 화합물, 정유성분인 sesquiterpene계 화합물, 그리고 alkaloid 성분 등이 함 유되어 있는 것으로 보고되고 있다12).

홍삼이란 삼을 장기간 보존할 목적으로 증숙하여 인삼의 전분을 건조한 것을 말하는데 증숙 과정에서 caramel 화에 의해 적갈색을 나타내어 홍삼이란 이름으로 불리며, 한국의 홍삼은 고려 인삼의 대표적인 상품으로 제조 과정을 통해 ginsenoside Rh1, ginsenoside Rg₃ 등 다양한 사포닌이 생성되는 것으로 알려져 있다.

본 연구진은 인삼과 산양삼 등이 함유하고 있는 수종의 ginsenosides들이 홍삼화 과정이라는 열 자극에 의해 어떠한 형태로 성분이동이 일어나고 그 양은 얼마나 되는지, 그리고 각각의 시료에서 어떠한 차이를 나타내는지를 규명하고자 하였다.

이에 인삼과 산양삼 그리고 자연산 산삼의 성분의 차이를 확보하기 위해 HPLC(High Performance Liquid Chromatography, 이하 HPLC)로 각각의 뿌리에 함유된 10여 종의 ginsenosides를 측정한 후 그 차이를 비교 분석하였고, 각각의 삼류들이 홍삼화 과정에서 어떠한 성분의 변화가 일어나는지를 추적하기 위하여 4년근 및 6년근 인삼과 수령 8-9년의 산양삼에 열을 가하여 홍삼화 처리한 후 ginsenosides의 변화를 분석한 결과 유의한 결론을 얻었기에 보고하는 바이다.

1) 자연산 산삼 및 산양삼, 인삼

① 자연산 산삼

본 실험에 사용한 자연산 산삼은 2009년 6-8월 장백산에서 채집한 것으로 뿌리의 길이는 7-30㎝ 전후이었고, 무게는 5-20g 추정 연령은 20-50년인 7개의 삼을 전문가의 감정을 통해 자연산으로 인증 받은 후 실험에 사용하였다(Fig. 1-A).

② 산양삼

본 실험에 사용한 산양삼은 충남 서천시에 있는 천방농산에서 1999-2000년 사이에 파종한 수령 8-9 년생 중 무작위로 추출된 7개의 샘플을 사용하였다(Fig. 1-B).

③ 인삼

본 실험에 사용한 인삼은 4년근과 6년근으로 강화농협에서 구입하여 각각 7뿌리씩 무작위로 추출하여 실험에 사용하였다(Fig. 1-C&D).

1) 실험기기 및 시약

Rotary vacuum evaporator는 Eyela(Tokyo Co.)의 농축기를 사용하였고, 분석용 HPLC로는 Varian 9012 Solvent Delivery System, 검출기는 Varian Variable Wavelength 9050 UV-VIS detector, 그리고 Autosampler는 Varian 9300을 사용하였다. AcCN, MeOH 등의 분석시약은 모두 HPLC용 시약을 사용하여 측정하였으며, 추출 및 분획용 용매는 모두 특급시약을 사용하여 실험하였다.

2) 추출 및 분석 시료

음건한 삼류(1-20g)에 80% MeOH 100-500㎖를 가하여 수욕 상에서 3시간씩 3회 환류 추출하고 여과 후 농축하여 80% MeOH 추출물을 얻었다. 얻어진 80% MeOH 추출물을 증류수에 현탁시켜 n-hexane, EtOAc 및 n-BuOH 순으로 분획한 후 농축하여 사포닌 주성분 분획물인 n-BuOH 분획물을 얻었다. 조사포닌 n-BuOH 분획물을 사포닌의 패턴 분석을 위한 시료로 사용하였다(Fig. 2).

3) HPLC의 분석조건

HPLC 조건은 column은 Capcell Pak C18(150×4.6 mm, 5㎛, Shiseido Co.)이며 유속은 1㎖/min, column 온도는 40℃, 시료 주입량은 20㎕로 UV 203nm에서 실험하였다. 분석시의 이동상 조건은 Table 1에 나타내었다.

4) 표준액 및 검액의 제조

비극성 사포닌류의 패턴 분석을 위한 표준액은 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Re, Rf, Rg₁, Rg₃, Rh₁ 그리고 Rh2의 10종 표준품을 각각 100㎍/㎖씩 취한 후 MeOH 1㎖에 녹인 후 0.45㎛ membrane filter로 여과하여 사용하였고, 검액은 얻어진 시료 외에 n-BuOH 분획물 10mg을 취한 후 MeOH 1㎖에 녹인 후 0.45㎛ membrane filter로 여과하여 분석하였다.

5) 검량선의 작성

표준품 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Re, Rf, Rg₁, Rg₃, Rh₁ 그리고 Rh2의 10종 표준품을 각각 500, 400, 300, 200, 100, 50㎍/㎖ 농도로 희석하여 분석하여 얻은 각각의 ginsenoside에 대한 피크 면적비(X축)와 표준품 농도(Y축)에 대한 검량선을 각각 작성하였다. 그 결과 각 ginsenoside류의 검량선의 함수와 상관계수 R2값은 Table 2.에 제시하였다.

6) 10종 표준품의 HPLC chromatogram과 분석시료의 chromatogram 양상

상기에서 제시한 방법에 따라 HPLC로 분석하여 표준품 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Re, Rf, Rg₁, Rg₃, Rh₁ 그리고 Rh₂와 수종의 삼류에 대한 각각의 chromatogram을 얻은 후 정량 평가하였다(Fig. 3). 정량 평가에서 얻어진 값 중 최고와 최저치를 제외한 5개의 샘플의 평균을 구한 후 비교 분석하였다.

7) 홍삼화 처리과정

인삼 및 산양삼이 홍삼으로 되는 과정에서 나타난 ginsenoside의 함량 변화를 관찰하기 위하여 모든 시료를 흐르는 물에 깨끗이 세척한 후 고압증숙기 안에 가지런히 세운 후 95-100℃에서 15시간 동안 증숙하였다. 증숙이 끝난 시료들은 다시 건조를 위해 95-100℃에서 72시간 동안 각각의 시료들이 타지 않도록 주의를 기울이면서 건조시켜 실험에 사용하였다.

각 종 삼류의 패턴과 함량을 분석하기 위하여 사포닌 주성분을 함유한 80% MeOH 추출물과 n-BuOH 분획물을 제조한 결과 얻어진 수율은 Table 3.과 같았다.

각각의 수율은 다양하게 나타났고, 홍삼화 과정에서 산양삼의 홍삼 수율이 인삼 4년근과 6년근에 비하여 많은 것이 특이한 점이었다(Table 3.).

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rb₁의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 3.52±1.21mg/g, 산양삼은 1.18±0.18 mg/g, 4년근 인삼은 2.55±0.51mg/g, 6년근 인삼은 1.39±0.54mg/g을 나타내어 ginsenoside Rb1의 함량은 산삼 > 4년근 인삼 > 6년근 인삼 > 산양삼의 순으로 나타났다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rb2의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 1.50±0.91mg/g, 산양삼은 1.04±0.08 mg/g, 4년근 인삼은 2.16±0.43mg/g, 6년근 인삼은 0.95 ±0.35mg/g을 나타내어 ginsenoside Rb2의 함량은 4년근 인삼 > 산삼 > 산양삼 > 6년근 인삼의 순으로 나타났다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rc의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 1.76±0.81mg/g, 산양삼은 0.71± 0.10 mg/g, 4년근 인삼은 1.56±0.32mg/g, 6년근 인삼은 0.90±0.35mg/g을 나타내어 ginsenoside Rc의 함량은 산삼 > 4년근 인삼 > 6년근 인삼 > 산양삼의 순으로 나타났다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rd의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 0.61±1.21mg/g, 산양삼은 0.22± 0.04 mg/g, 4년근 인삼은 0.41±0.06mg/g, 6년근 인삼은 0.23 ±0.10mg/g을 나타내어 ginsenoside Rd의 함량은 산삼 > 4년근 인삼 > 6년근 인삼 > 산양삼의 순으로 나타났다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Re의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 0.80±0.23mg/g, 산양삼은 0.76± 0.06 mg/g, 4년근 인삼은 1.27±0.22mg/g, 6년근 인삼은 0.64±0.24mg/g을 나타내어 ginsenoside Re의 함량은 4년근 인삼 > 산삼 > 산양삼 > 6년근 인삼의 순으로 나타났다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rf의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 0.37±0.14mg/g, 산양삼은 0.18± 0.06 mg/g, 4년근 인삼은 0.31±0.04mg/g, 6년근 인삼은 0.18±0.05mg/g을 나타내어 ginsenoside Rf의 함량은 산삼 > 4년근 인삼 > 6년근 인삼 = 산양삼의 순으로 나타났다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rg₁의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 1.48±0.65mg/g, 산양삼은 0.54± 0.20 mg/g, 4년근 인삼은 1.00±0.18mg/g, 6년근 인삼은 0.69±0.11mg/g을 나타내어 ginsenoside Rg₁의 함량은 산삼 > 4년근 인삼 > 6년근 인삼 > 산양삼의 순으로 나타났다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rh₃의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 0.01±0.01mg/g, 산양삼은 0.01±0.01mg/g을 나타내었고, 4년근 인삼과 6년근 인삼은 모든 시료에서 검출되지 않았다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rh1의 함량 분석을 실시한 결과 산삼은 0.15±0.04mg/g, 산양삼은 0.03± 0.00 mg/g, 4년근 인삼은 0.08±0.03mg/g, 6년근 인삼은 0.04±0.01mg/g을 나타내어 ginsenoside Rh₁의 함량은 산삼 > 4년근 인삼 > 6년근 인삼 > 산양삼의 순으로 나타났다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rh₂의 함량 분석을 실시한 결과 자연산 산삼과 4년근 인삼, 그리고 6년근 인삼에서는 모든 시료에서 검출되지 않았고, 산양삼에서 0.01±0.02mg/g이 검출되었다.

수종의 삼류에 대하여 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Re, Rf, Rg₁, Rg₃, Rh₁ 그리고 Rh₂의 10종에 대한 함량 분석을 실시하였다.

그 결과 Fig. 6에서 제시한 것처럼 인삼 4년근이 6년근 이나 산양삼에 비하여 Rb₁, Rb₂, Rc, Re, 그리고 Rg₁의 함량이 많은 것을 알 수 있었다.

인삼 4년근과 6년근 그리고 산양삼을 홍삼화 시킨 후 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Re, Rf, Rg₁, Rg₃, Rh₁ 그리고 Rh₂의 10종에 대한 함량 분석 결과를 비교하였다.

그 결과 Fig. 7에서 제시한 것처럼 인삼 4년근보다 6년근이나 산양삼에서 Rb₁, Rb₂, Rc의 함량이 많이 증가한 것을 알 수 있었다. 인삼 4년근은 홍삼화 과정에서 Re와 Rg₁이 상대적으로 많이 감소하였음을 알 수 있었다.

각각의 변화를 관찰하기 위하여 분석을 진행한 결과 산 양삼은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Rg₃, Rh1이 증가하였고, Re와 Rg₁이 감소하였음을 알 수 있었다.

인삼 4년근은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb₁, Rd와 Rf는 큰 변화를 나타내지 않았고, Rg₃, Rh₁은 증가 하였으며 ginsenoside Rb₂, Rc, 그리고 Re는 감소하였음 을 알 수 있었다.

인삼 6년근은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rf, Rg₃ 그리고 Rh₁은 증가하였고, Rc와 Rd는 소폭 감소하는 경향을 나타내었다. 이러한 패턴은 산양삼과 유 사한 결과를 나타내고 있음을 알 수 있었다.

인삼은 파낙스(Panax)속에 속하는 다년생 식물로, 한국 한의학이나 중의학에서 가장 많이 사용하는 대표적인 補氣劑이다. Panax 속 식물은 분류학상 오가과(Araliaceae)에 속하는 다년생 식물로서 지구상에 십여 종이 알려져 있다. 대표적인 종으로 고려삼(Panax ginseng), 서양삼(Panax quinquefolia), 전칠삼(삼칠, Panax notoginseng), 죽절삼(Panax japonica), 삼엽삼(Panax trifolia), 히말라야삼(Panax pseudoginseng), 베트남삼(Panax vietnamensis) 등이 있다4).

인삼의 유효 성분이 무엇인가 하는 부분은 아직 논란 의 여지가 있지만 1957년 소련의 Brekhman이 인삼의 화학적 활성 성분은 사포닌이라고 강조하면서3) 이에 대 한 연구가 집중적으로 이루어지기 시작하였다.

인삼의 유효성분으로 알려져 있는 사포닌을 Shibata11) 가 인삼에 함유된 배당체라는 뜻으로 ginsenoside라 명명한 이후 현재 약 30여종 이상이 밝혀져 있고, 최근에는 미량의 ginsenoside나 phenol계 화합물, polysaccharide 등의 효능이나 기전 연구가 활발하게 진행되고 있다.

사포닌은 크게 triterpenoid 사포닌과 steroid 사포닌 으로 나눌 수 있는데 식물계의 사포닌은 대부분 oleanane 계이다. 일본의 Shibata와 Tanaka 등은 오랜 연구 끝에 인삼의 주요 사포닌은 천연에서 주종을 이루는 oleanane 계가 아닌 dammarane 계열의 triterpenoid 사포닌임을 밝힌 바 있다11). 대부분의 사포닌 즉, ginsenoside는 구조적으로 triterpenoid dammarane 골격에 glucose, arabinose, xylose, rhamnose 등의 당이 결합되어 생성된 배당체로서 인삼의 가장 중요한 약리활 성 성분임은 분명하다(Fig. 29).

지금까지 고려인삼에서 추출 분리되어 밝혀진 ginsenoside의 종류를 보면 oleanane계 사포닌인 ginsenoside Ro 1종과 protopanaxadiol계 사포닌인 ginsenoside Ra₁, Ra₂, Ra₃, Rb₁, Rb₂, Rb₃, Rc, Rd, Rg₃, 그리 고 Rh₂ 등 총 10종이며, protopanaxatriol계 사포닌인 ginsenoside Re, Rf, 20-gluco-Rf, Rg₁, Rg₂와 Rh₁ 등 이 있고12), 앞으로도 많은 ginsenoside가 분리 동정될 것 으로 기대하고 있다(Fig. 30).

그동안 인삼 함유 ginsenoside에 대해서는 많은 연구 보고가 이루어지고 있다. 그 중 ginsenoside Rb1은 위염 및 위궤양에 유효하고 항산화 작용이 있으며13), ginsenoside Rb2는 암독소 호르몬에 대한 길항 작용 및 종양혈관 신생 억제작용이 있고14), ginsenoside Rc는 장내 세균에 의한 대사산물을 이용한 항암제 개발 가능성이 보고15)된 바 있다. ginsenoside Rd는 신 기능부전의 치료효과16)와 신경계의 보호 작용17)이 보고된 바 있다. 이 외에도 산삼에서 소량으로 존재하는 것으로 알려진 비극성 사포닌인 ginsenoside-Rg₃와 ginsenoside-Rh₂의 항암작용 및 항전이작용18-20) 등이 보고되어 있다. 그러나 단일 사포닌의 효능보다는 여러 가지 사포닌이 복합되었을 때에 더욱 생리활성이 우수하다는 주장21-22)도 신중히 고려해보아야 할 것으로 생각된다.

한의학의 생약 중에는 단순히 신선한 재료를 그대로 혹은 건조한 후 사용하는 것 외에도 어떤 가공 처리를 한 다음 사용하는 경우가 많다. 이러한 가공 조제를 修治라고 한다. 예를 들면 맹독성의 알칼로이드를 함유하고 있는 부자(Aconiti Tuber)의 경우 수치를 해서 川附子, 鹽附子, ？附子등으로 사용하는 것23)이 그 예이다.

인삼 역시 이러한 가공조제 과정을 거쳐 만들어지는 것이 바로 홍삼이다. 홍삼은 수삼을 장기간 저장할 목적으로 증숙하여 인삼의 전분을 호화시켜 건조한 것을 말하는데 이때 인삼의 전분이 열에 의해 caramel화 되어 적갈색을 나타내므로 홍삼이라고 부른다. 1980년대 이후에 홍삼의 사포닌에 대한 관심이 고조되면서 홍삼의 특징적인 사포닌인 ginsenoside Rh₁, Rg₃, Rg₂와 Rh₂ 등이 분리 동정되어 보고되었다.

홍삼이 수삼이나 백삼에서 가공 제조 과정을 거치는 동안 홍삼 특유의 미량 사포닌이 만들어지는데 이러한 ginsenoside 류는 홍삼의 제조과정에서 2차적으로 분해, 생성되어 생기는 것으로 알려져 있다12). 이미 중국에 서는 항암효과가 있다고 알려진 ginsenoside Rg₃를 대량 생산하는 방법을 개발하여 항암치료제로 사용하고 있다22-23).

본 연구는 인삼과 산양삼, 그리고 자연산 산삼의 특이 적인 ginsenoside 함량 패턴을 확보하고, 인삼과 산양삼 을 홍삼화시켰을 때 어떠한 성분의 변화가 일어나는지 관찰하고자 시도되었다.

연구방법으로는 삼류의 성분 분석에 유효하다고 알려진 HPLC를 이용하여22-24) ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Re, Rf, Rg₁, Rg₃, Rh₁ 그리고 Rh₂의 10종 표준품을 이용하여 검량선을 작성한 후 비교 분석하였다. 수종 의 산삼, 산양삼 및 4년근과 6년근 인삼을 사포닌 제조방 법25)에 따라 사포닌 주성분을 함유한 80% MeOH extract와 n-BuOH 분획물을 제조한 후 분석에 사용하 였다.

각각의 시료들에 대한 회수율은 다양하게 나타났고,홍삼화 과정에서 산양삼의 홍삼 수율이 인삼 4년근과 6년근에 비하여 월등하게 높은 것이 특이한 점이었다.

수종의 삼류에 대한 ginsenoside의 함량 분석을 실시 한 결과 ginsenoside Rb₁, Rc, Rd, Rf, Rg₁, 그리고 Rh₁ 의 함량은 산삼 > 4년근 인삼 > 6년근 인삼 > 산양삼의 순으로 나타나 자연산 산삼과 비교했을 때 4년근 인삼에 ginsenoside의 함량이 높은 것이 특징적이었다.

ginsenoside Rb₂와 Re의 함량은 4년근 인삼 > 산삼 > 산양삼 > 6년근 인삼의 순으로 나타나 4년근 인삼의 함량 이 높은 것이 특징적이었다.

ginsenoside Rg₃의 함량 분석에서는 산삼과 산양삼에서 미량 검출되었고 4년근 인삼과 6년근 인삼은 모든 시 료에서 검출되지 않았다.

ginsenoside Rh₂의 함량 분석에서는 산양삼에서 미량 검출되었고 산삼에서는 검출되지 않았는데, 이러한 결과 는 ginsenoside Rh₂가 산삼의 특유 성분으로 보기에는 무리가 있음을 알 수 있었다.

수종의 삼류를 홍삼화 시킨 후 ginsenoside에 대한 함량 분석을 실시한 결과 인삼 4년근보다 6년근이나 산양 삼에서 Rb₁, Rb₂, Rc의 함량이 많이 증가한 것을 알 수 있었다. 인삼 4년근은 홍삼화 과정에서 Re와 Rg₁이 상대적으로 많이 감소하였음을 알 수 있었다.

각각의 변화를 관찰한 결과 산양삼은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Rg₃, 그리고 Rh₁ 이 증가하였고, Re와 Rg₁이 감소하였음을 알 수 있었다.

인삼 4년근은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb₁, Rd와 Rf는 큰 변화를 나타내지 않았고, Rg₃, Rh₁은 증가하였으며 ginsenoside Rb₂, Rc, 그리고 Re는 감소하였음을 알 수 있었다.

인삼 6년근은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rf, Rg₃ 그리고 Rh₁은 증가하였고, Rc와 Rd는 소폭 감소하는 경향을 나타내어 산양삼과 유사한 결과를 보이고 있음을 알 수 있었다.

이상의 연구 결과 산삼과 산양삼, 그리고 수령에 따른 인삼의 ginsenoside 함량 패턴은 종자나 재배환경, 그리고 산지 등에 따라 개체 차이가 비교적 많이 나타나 함량 에 따른 효능의 평가 등의 기준으로 설정하기에 어려움이 많고, 소량의 시료를 대상으로 분석하여 삼의 성격이나 효능을 평가하기에도 무리가 있다고 추정된다.

이상의 연구 결과 산삼과 산양삼, 그리고 수령에 따른인삼의 ginsenoside 함량 패턴은 종자나 재배환경, 그리고 산지 등에 따라 개체 차이가 비교적 많이 나타나 함량에 따른 효능의 평가 등의 기준으로 설정하기에 어려움이많고, 소량의 시료를 대상으로 분석하여 삼의 성격이나효능을 평가하기에도 무리가 있다고 추정된다.

따라서 ginsenoside 함량분석을 통하여 삼류의 성질이나 효능을 규명하기 위해서는 보다 광범위하고 반복적인 연구가 필요하다고 판단된다.

인삼과 산양삼, 그리고 산삼의 특이적인 ginsenoside 함량 패턴을 확보하고, 인삼과 산양삼을 홍삼화 시켰을 때 어떠한 성분의 변화가 일어나는지 관찰하고자 HPLC 를 이용하여 ginsenoside Rb₁, Rb₂, Rc, Rd, Re, Rf, Rg₁, Rg₃, Rh₁ 그리고 Rh₂의 함량을 비교 분석하여 다음과 같은 결론을 얻었다.

1. Ginsenoside Rb1, Rc, Rd, Rf, Rg1, 그리고 Rh1의 함량은 산삼 > 4년근 인삼 > 6년근 인삼 > 산양삼의 순으 로 나타났다.

2. Ginsenoside Rb2와 Re의 함량은 4년근 인삼 > 산삼 > 산양삼 > 6년근 인삼의 순으로 나타났다.

3. Ginsenoside Rg3의 함량 분석에서는 산삼과 산양 삼에서만 미량 검출되었고 4년근 인삼과 6년근 인삼은 모든 시료에서 검출되지 않았다.

4. Ginsenoside Rh2의 함량 분석에서는 산양삼에서만 미량 검출되었고 산삼에서는 검출되지 않았다.

5. 산양삼은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3, 그리고 Rh1이 증가하였고, Re와 Rg1 이 감소하였음을 알 수 있었다.

6. 인삼 4년근은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb1, Rd와 Rf는 큰 변화를 나타내지 않았고, Rg3, Rh1은 증가하였으며 ginsenoside Rb2, Rc, 그리고 Re는 감 소하였음을 알 수 있었다.

7. 인삼 6년근은 홍삼화 과정을 통해 ginsenoside Rb1, Rb2, Rf, Rg3 그리고 Rh1은 증가하였고, Rc와 Rd는 소폭 감소하는 경향을 나타내었다.

이러한 연구 결과를 바탕으로 향후 보다 더 질환별로구체적인 성분을 증가시킬 수 있는 용도에 따른 맞춤형홍삼과 홍산삼의 개발이 이루어지길 기원하는 바이다.