대형 갈조류 감태(Ecklonia cava)는 다시마목 감태과의 다년생 해조로 우리나라 남해안, 제주도, 일본 그리고 독도 인근 해역의 수심 2-30 m의 조하대 지역에 분포하고 있다. 감태 엽체는 평균 1-2 m까지 자라고, 최대 3 m까지 자라는 개체도 있다(Hayashida, 1977; Iwahashi et al., 1979; Choi et al., 2009). 감태는 해중림을 구성하여 연안 생태계의 일차 생산자 및 서식처제공자로서의 중요한 역할을 담당하고 있다(Yokohama et al., 1987; Kang and Yoo, 1993).

감태는 중요한 해양 생물자원으로, 추출된 기능성 물질들은 항고혈압, 항산화, 항균효과 등 다양한 효과가 있는 것으로 보고되고 있으며(Athukorala et al., 2006; Hong et al., 2006; Kim et al., 2015), 수온이 높아지는 여름철 다시마를 대신해 곰피와 함께 전복의 먹이원으로 이용하고 있다(Hwang et al., 2013b). 또한 감태는 해조류를 이용한 온실가스 저감사업의 대상종으로 곰피와 함께 온실가스 저감원으로서의 역할도 연구된 바 있으며, 바다숲 조성사업에도 이용되고 있다(Chung et al., 2013; Kim et al., 2013). 이처럼 감태의 이용 및 가치는 꾸준히 증가하는 반면 자연개체군은 감소되고 있어 해양수산부에서는 수산자원보호령 제 9조를 통해 5월에서 7월까지 감태의 채집 금지기간을 설정하여 개체군을 보호하고 있다(Wi et al., 2008).

대형 갈조류 감태는 전형적인 이형세대교번을 하는 해조류로 육안으로 확인 가능한 포자체 세대와 현미경으로 관찰 가능한 배우체 세대로 나뉘며 포자체는 형태학적으로 크게 부착기, 줄기부, 엽상부의 세 부분으로 나누어 진다. 감태는 주로 2-6월에 자라고, 6월에 최대 생물량을 보이며, 1-5년생이 혼재하여 군집을 이룬다. 감태의 성숙한 엽체로부터 방출된 포자는 발아하여 주로 수온이 낮은 가을에서 겨울철 암 배우체, 수 배우체로 생장하여 성숙한다. 자낭반을 가진 엽체는 10월경에 출현 비율이 가장 높게 나타나 유주자를 채묘하기에 적합한 시기이다(NFRDI, 2009).

해조류의 생활사 중 배우체 단계는 개체군을 유지하고 새로운 세대를 형성하는 단계이며 환경요인의 영향을 받는다. 이와 같은 이유로 배우체의 생리활성 연구도 지속적으로 수행되고 있다(Kain, 1979; Altamirano et al., 2004). 그러나 감태를 대상으로 한 연구들은 대개 포자체를 위주로 이루어졌으며(Yokohama et al., 1987; Serisawa et al., 2001), 배우체를 대상으로 한 연구는 많지않다(Altamirano et al., 2003, 2004).

현재까지 해조류 배우체 단계에서의 생장 및 성숙 조건을 규명하기 위한 다양한 연구들이 진행되고 있다(Bolton and Levitt, 1985; Morita et al., 2003; Wi et al., 2008; Hwang et al., 2010a, 2011; Komazawa et al., 2014). 우리나라의 경우, 주로 대량 양식을 목적으로 배양조건에 따른 감태 배우체의 최대 생장 및 성숙에 관한 연구가 보고되었으나, 배우체 발달 단계별 생리학적 연구는 미비하다(Wi et al., 2008; Hwang et al., 2010b, 2013a). 따라서 감태 배우체의 생리활성 연구를 위해 온도와 조도에 따른 암 배우체, 수 배우체의 생장률 변동과 암 배우체, 수배우체 사이의 생장률 차이가 발생하는 원인에 관한 연구가 더 필요할 것으로 보인다.

본 연구는 배우체의 생장과 성숙 원리가 다른 점을 고려하여 성숙 전 감태 배우체 초기 생장의 생리·생태적 특성을 파악하기위해 온도와 조도조건의 변화가 성숙 전 배우체의 생장률에 미치는 영향을 분석하였다. 또한 기후변화로 인한 지구온난화의 가속화로 수온상승이 지속될 경우, 고온에서의 배우체의 생장률 변동을 통해 자연상태의 감태 개체군에 미칠 잠재적인 영향을 파악해 보고자 하였다.

본 연구에 사용된 감태 성숙 모조는 2014년 10월, 제주도 문섬(33°13΄ N, 126°34΄ E)에서 SCUBA diving을 통해 채집하였다. 제주도 문섬은 천연보호지역으로 해조류의 분포가 다양하며, 연중 감태가 우점하고 있다(Ko et al., 2008). 채집된 감태의 성숙 모조를 실험실로 운반하여 부착생물을 제거하고 여과해수(0.45 μm)에 수 차례 세척하였다.

실험실로 운반하여 수 차례 세척한 성숙 모조의 자낭반 부분을 절취하여 2시간 정도 건조시켰다. 여과해수 500 mL를 채운 1 L의 bottle에 건조된 자낭반 조각을 넣고, 포자방출을 유도하였다. 포자방출은 15℃, 20 μmol·m^-2·s^-1의 조건에서 유도되었다. 방출된 유주자액은 24, 96 다중 홈 플레이트를 이용하여 희석시켜 한 홈당 1.2 mL씩 분주하였다. 그 후 50-60일간 포자가 발아하여 배우체가 충분한 크기에 도달할 때까지 배양 하였다. 배우체의 배양 용기는 파장대가 600-670 nm인 붉은색 젤라틴 필터지가 쌓인 용기에 담아 성숙을 억제하였다(Lüning and Dring, 1972).

암 배우체와 수 배우체의 구별이 가능한 크기인 직경 3 mm에 도달한 배우체 덩어리를 도립현미경(Olympus CK40-F200) 아래에서 암 배우체와 수 배우체로 구별하였다. 암 배우체와 수 배우체를 각각 PES 배양해수(Provasoli, 1968) 250 mL와 함께 blender를 이용하여 1,000 μm² 이하, 세포수 10개 정도의 조각으로 나누었다. 그 후 적정 밀도(5 개체/홈)로 희석 하였고 배양해수 250 mL와 함께 GeO₂ 5 mgL^-1를 첨가하여 규조류의 번성을 억제하였다(Shea and Chopin, 2007). 각각 암, 수 배우체 단편이 포함된 배양액은 24 다중 홈 플레이트를 이용하여 한 홈당 600 μL씩 분주하였다. 배양액은 3일 간격으로 전량 교체하였다. 온도구배판(Temperature gradient table)과 LED (Light Emitting Diode)를 이용하여 7일간 배양을 실시하였고, 배양조건은 5개의 온도구간(10, 15, 20, 25, 30℃) 그리고 3개의 조도구간(5, 20, 40 μmol·m^-2·s^-1)으로 설정하였다. 조도는 LI-250(LI-COR, USA)으로 측정하였다. 성숙 전 배우체 초기 단계의 생장은 도립현미경 하에서 사진을 촬영하여 Image J 프로그램으로 면적 측정을 통해 분석하였다. 배우체의 상대생장률은 아래의 식으로 계산하였고(Morita et al., 2003), 실험구 별로 암 배우체, 수 배우체 각각 12개체의 면적을 측정하였다.

Relative growth rate = (lnA2-lnA1) ×100 / T2-T1 A1 : 초기 배우체 면적, A2 : 최종 배우체 면적, T1, T2 : 배양 기간(일)

암 배우체, 수 배우체의 생장과 관련된 일련의 자료는 Levene의 등분산검정을 실시하였다. 온도와 조도 조건에 대해 분산분석으로 유의성 분석을 실시하였으며, 자료에 관한 유의성이 확인되면 사후검정을 실시하였다. 모든 분석은 SPSS (version. 21.0) 통계프로그램을 이용하여 수행하였다.

암 배우체와 수 배우체의 생장은 온도와 조도조건에 따라 차이를 보였다. 또한 온도와 조도조건의 상호작용이 확인되었다(Table 1).

배양 7일 후, 조도조건 5 μmol·m^-2·s^-1하에서 암 배우체의 상대생장률은 10, 15, 20℃까지 증가하는 경향을 보였다(Fig. 1A). 암 배우체는 20℃ 온도조건에서 5.28±0.49% day^-1로 최대의 생장을 보였다(Table 2). 그러나 25℃의 이상의 온도조건에서는 상대생장률이 현저하게 감소하였으며 30℃의 온도조건에서 가장 낮은 생장률을 보였다. 온도조건 30℃에서 암 배우체의 상대생장률은 1.30±0.86% day^-1였다.

수 배우체는 암 배우체와 동일하게 10, 15, 20℃까지 상대생장률이 증가하였고, 20℃에서 최대 생장률을 보였다(Fig. 1D). 온도조건 20℃에서 생장률은 6.36±0.19% day^-1였다(Table 3). 온도조건 25℃ 이상에서 상대생장률 감소가 확인되었고 30℃에서 최저 생장률을 보였으며 그 값은 1.41±0.84% day^-1였다. 조도조건 5 μmol·m^-2·s^-1 아래의 전 온도구간에서 수 배우체의 상대생장률이 암 배우체보다 높게 나타났다.

조도조건 20 μmol·m^-2·s^-1하, 온도조건 10, 15, 20℃에서 암배우체의 경우 상대생장률이 증가하는 경향성을 보였으며 25℃의 온도조건에서 약간 감소하였으나 5.99±0.70% day^-1의 값으로 비교적 높게 유지되었다(Fig. 1B). 암 배우체의 최대 생장은 20℃에서 7.39±0.30% day^-1였다(Table 2). 온도조건 30℃의 고온에서는 상대생장률이 급격하게 감소하였고 1.04±0.66% day^-1로 나타났다.

수 배우체의 경우 10, 15℃의 온도조건에서 상대생장률이 증가하는 경향성을 보였으며 20℃ 이상의 온도구간에서는 감소하는 경향을 보였다(Fig. 1E). 그러나 온도조건 20℃에서 수 배우체의 상대생장률은 암 배우체보다 높게 나타났다. 수 배우체의 최대 생장은 15℃에서 9.62±1.38% day^-1였다(Table 3). 온도조건 30℃의 고온에서는 암 배우체와 마찬가지로 상대생장률이 급격하게 감소하였고 그 값은 1.17±0.71% day^-1였다. 온도조건 25℃를 제외하고 10, 15, 20, 30℃에서 수 배우체의 상대생장률이 암 배우체보다 높게 나타났다.

조도조건 40 μmol·m^-2·s^-1하, 온도조건 10, 15, 20℃에서 암 배우체의 상대생장률은 증가하는 경향성을 보였다(Fig. 1C). 암 배우체의 최대 생장은 20℃에서 나타났고 그 값은 10.53±2.51% day^-1였다(Table 2). 온도조건 25℃ 이상에서는 상대생장률이 급격하게 감소 하였다. 그러나 온도조건 25℃에서는 10℃보다 높은 상대생장률을 보였으며, 30℃에서 1.18±0.27% day^-1로 최저 상대생장률을 보였다.

수 배우체의 경우 10℃와 15℃의 온도조건에서 상대생장률이 증가하였다(Fig. 1F). 수 배우체의 최대 생장은 15℃에서 확인되었고 7.07±0.70% day^-1였다(Table 3). 온도조건 20℃ 이상에서 감소하는 경향성을 보였으나 10℃에 비해 20℃와 25℃에서 상대생장률이 높게 나타났다. 암 배우체와 동일하게 30℃의 온도조건에서 최저 생장률을 보였으며 그 값은 1.36±0.11% day^-1였다. 온도조건 20℃를 제외하고 10, 15, 25, 30℃에서 수배우체의 상대생장률이 암 배우체에 비해 높게 나타났다.

배양 7일 후, 온도조건 10℃ 아래 암 배우체의 상대생장률은 5 μmol·m^-2·s^-1의 조도조건에서 3.24±0.40% day^-1로 가장 높게 나타났다(Fig. 2A). 조도조건 20, 40 μmol·m^-2·s^-1에서는 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 수 배우체의 상대생장률은 암 배우체와 마찬가지로 5 μmol·m^-2·s^-1조건에서 3.58±0.41% day^-1로 가장 높게 나타났다(Fig. 2B). 조도조건 20, 40 μmol·m^-2·s^-1에서는 암 배우체와 동일하게 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 조도조건 5, 20 μmol·m^-2·s^-1에서는 수 배우체의 상대생장률이 암 배우체에 비해 높게 나타난 반면, 40 μmol·m^-2·s^-1에서는 암 배우체의 상대생장률이 높게 나타났다.

온도조건 15℃ 아래 암 배우체의 상대생장률은 20 μmol·m^-2·s^-1조건에서 6.71±0.34% day^-1로 가장 높게 나타났으며 (Fig. 2A), 수 배우체의 상대생장률은 20 μmol·m^-2·s^-1에서 9.62±1.38% day^-1로 수 배우체의 전체 배양조건 중 가장 높게 나타났다(Fig. 2B). 전 조도구간에 있어서 수 배우체의 상대생장률이 암 배우체에 비해 높게 나타났다.

온도조건 20℃ 아래 암 배우체의 상대생장률은 40 μmol·m^-2·s^-1에서 10.53±2.51% day^-1로 암 배우체의 전체 배양조건중 가장 높게 나타났다(Fig. 2A). 수 배우체의 상대생장률은 20 μmol·m^-2·s^-1에서 7.58±1.94% day^-1로 가장 높게 나타났으나(Fig. 2B), 5와 40 μmol·m^-2·s^-1에서는 각각 6.36±0.19, 6.37±0.56% day^-1로 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 조도조건 5와 20 μmol·m^-2·s^-1에서는 수 배우체의 상대생장률이 암배우체에 비해 높게 나타났고, 40 μmol·m^-2·s^-1에서는 암 배우체의 상대생장률이 높게 나타났다.

온도조건 25℃ 아래 암 배우체의 상대생장률은 조도조건 20 μmol·m^-2·s^-1에서 5.99±0.70% day^-1로 가장 높게 나타났다(Fig. 2A). 수 배우체의 상대생장률은 암 배우체와 동일하게 20μmol·m^-2·s^-1에서 최대로 나타났고 그 값은 5.97±0.87% day^-1였다(Fig. 2B). 조도조건 5, 40 μmol·m^-2·s^-1에서 수 배우체의 상대생장률이 암 배우체에 비해 높게 나타났고, 20 μmol·m^-2·s^-1에서는 암 배우체의 상대생장률이 높게 나타났다.

온도조건 30℃ 아래 암 배우체의 상대생장률은 조도조건 5, 20, 40 μmol·m^-2·s^-1에서 각각 1.30±0.86, 1.04±0.66, 1.18±0.27% day^-1로 나타났으나 통계적으로 유의한 차이가 없었다(Fig. 2A). 수 배우체의 상대생장률은 조도조건 5, 20, 40μmol·m^-2·s^-1에서 각각 1.41±0.84, 1.17±0.71, 1.36±0.11%day^-1로 나타났으며 암 배우체와 마찬가지로 통계적으로 유의한 차이가 없었다(Fig. 2B). 조도조건 5, 20, 40 μmol·m^-2·s^-1에서 수 배우체의 상대생장률이 암 배우체에 비해 높게 나타났다.

대형 갈조류 감태의 배우체 단편은 배양 조건에 따라 생장률에서 차이를 보였다. 일반적으로 배우체 단편의 생장은 원 배우체의 크기와 단편의 크기에 따라 달라질 수 있다(Wi et al., 2008). 본 연구에서는 동시에 발아하여 직경 3 mm에 도달한 암 배우체와 수 배우체를 대상으로 단편 조직이 훼손되지 않는 크기를 고려해 약 10개의 세포로 된 분지하지 않은 사상체를 이용하였으며, 면적 1,000 μm² 정도의 초기 배우체 생장으로 한정하였다. 조도조건 5 μmol·m^-2·s^-1에서 암 배우체와 수 배우체 모두 20℃에서 최대의 생장을 보였다. 조도조건 20 μmol·m^-2·s^-1에서 암 배우체의 경우 20℃에서 최대의 생장을 보였으며 수 배우체의 경우 15℃에서 최대의 생장을 보였다. 조도조건 40 μmol·m^-2·s^-1에서 암 배우체와 수 배우체는 각각 20℃, 15℃에서 최대의 생장을 나타냈다. 온도조건 10, 30℃ 일 때, 암 배우체와 수 배우체는 조도조건 5 μmol·m^-2·s^-1에서 최대의 생장을 보였다. 온도조건 15℃와 25℃에서는 암 배우체와 수 배우체 모두 조도조건 20 μmol·m^-2·s^-1에서 최대의 생장을 보였다. 온도조건 20℃에서는 암 배우체의 경우 조도조건 40 μmol·m^-2·s^-1, 수 배우체의 경우 조도조건 20 μmol·m^-2·s^-1에서 최대의 생장을 보였다. 연구결과를 종합하면 암 배우체의 최대 생장률은 20℃, 40 μmol·m^-2·s^-1에서 10.53±2.51% day^-1였고, 수 배우체는 15℃, 20 μmol·m^-2·s^-1에서 9.62±1.38% day^-1로 나타났다. 또한 온도와 조도조건을 온도 5 ⅹ 조도 3의 요인설계로 조합하여 실험한 결과를 분석하였다. 각 요인별 분석 시 통계적으로 유의한 결과를 확인하였다(P<0.05). 온도조건 10-20℃, 조도조건 5-40 μmol·m^-2·s^-1에서는 온도와 조도가 모두 높아짐에 따라 상대생장률이 증가하는 경향성을 보였다. 그러나 25℃ 이상의 고온에서는 뚜렷한 경향성이 나타나지 않았다. 따라서, 온도와 조도조건의 상호작용에 관한 추가 연구가 필요할 것으로 보인다.

Wi et al. (2008)은 감태 암 배우체와 수 배우체의 최대 생장이 15℃, 20 μmol·m^-2·s^-1 조건에서 나타남을 확인하였다. 위의 결과는 본 연구결과와는 약간의 차이를 보였다. 본 연구에서는 감태 배우체의 길이 대신 면적 측정을 이용하여 상대생장률을 도출했으며 이는 3차원적으로 생장하여 분지하는 배우체의 형태적 특성을 고려한 것이다. Wi et al. (2008)와 본 연구는 분석방법이 상이하여 결과의 차이가 발생한 것으로 생각된다. 그러나, 감태 배우체의 경우 10-27℃의 온도 조건에서 생장이 가능하며(Ohta, 1988; Tanaka et al., 2008), 감태속의 종들을 대상으로 실험을 진행해본 결과 E. maxima는 15-20℃, E. stolonifera는 15℃, E. radiata는 20-22℃의 조건에서 최대의 생장이 이루어짐이 확인된 바 있다(Bolton and Levitt, 1985; Hwang et al., 2010a; Mohring et al., 2014). 본 연구 결과, 감태는 위에 언급된 종들과 유사한 15-20℃의 온도조건에서 최대의 생장이 이루어졌다.

일부 배양 조건을 제외하고 수 배우체는 암 배우체보다 높은 상대생장률을 보였다. 이는 Laminaria saccharina (Lee and Brinkhus, 1988), Undaria pinnatifida, U. undarioides (Morita et al., 2003), E. stolonifera (Hwang et al., 2010a), Eckloniopsis radicosa (Komazawa et al., 2014) 등 갈조류를 대상으로 한 연구결과에서도 확인되었다. Destombe and Oppliger (2011)는 L. digitata를 대상으로 실험을 진행한 결과 암 배우체의 경우 적절한 생장 환경에서 성숙을 위해 생장을 멈추지만, 수 배우체는 성숙을 진행함과 동시에 생장을 진행한다고 하였다. 또한 암 배우체는 수 배우체에 비해 개체의 크기는 크지만 생장률은 낮은데 이는 좋지 않은 환경 아래에서 수 배우체가 암 배우체 보다 잘 자랄 수 있기 때문으로 분석 하였다. 본 연구에서도 이와 같이 다양한 요인에 의해 상대생장률 도출 시, 수 배우체의 상대생장률이 암 배우체보다 더 높게 나타나는 것으로 생각된다. Komazawa et al. (2014)은 암 배우체와 수 배우체의 생장률 차이는 아마도 고온에서 생육하는 대형 갈조류의 특이한 현상일수 있다고 하였다. 반면, 기존의 Wi et al. (2008) 연구 결과는 암 배우체의 상대생장률이 수 배우체 보다 높게 나타났다. 이는 감태 개체군의 시료 채취 장소 및 실내 실험 환경의 차이에서 기인한 것으로 생각된다. 또한 배양을 위한 실내 실험 조건과 자연에서의 생육 조건 차이도 중요한 요인으로 작용했을 것으로 보인다. 자연 조건에서 해조류의 생장에는 해수의 유동 등 물리적 요인 뿐만 아니라 화학적 요인이 복합적으로 작용하나(Hurd, 2000; Peteiro and Freire, 2011) 실내 실험의 경우, 해수의 유동이 없이 정적인 상태가 유지되기 때문에 각 실험마다 결과의 차이가 있을 것으로 생각한다.

온도조건 20℃에서, 암 배우체와 달리 수 배우체의 경우 조도조건 5 μmol·m^-2·s^-1을 제외한 20, 40 μmol·m^-2·s^-1 조건에서 생장의 감소가 나타났으나, 현재의 실험조건에서는 정확한 설명이 어렵다고 생각된다. 위와 같은 결과는 감태속을 대상으로 한 Wi et al. (2008)과 Hwang et al. (2010a)의 연구결과와 유사하였다. 온도조건 25℃ 이상의 고온에서 암 배우체와 수 배우체의 생장은 뚜렷하게 감소하는 경향성을 보였다. 특히 30℃ 이상의 고온에서는 모든 온도와 조도조건에서 1% day^-1 정도의 최저 생장률이 나타났으며, 암 배우체가 수 배우체에 비해 온도변화에 민감하게 반응했다. 본 연구결과와 동일하게 높은 온도에서 대형 갈조류들의 생장률은 급격하게 감소하며 생장 뿐만 아니라 암 배우체의 성숙도가 급격하게 떨어진다는 연구결과가 보고된 바 있다(Morita et al., 2003; Zhang et al., 2013; Komazawa et al., 2014). 이처럼 지구온난화의 가속화로 인해 해수의 수온은 꾸준하게 증가하고 있으며, 감태 배우체의 생장 및 성숙에 미칠 영향 또한 클 것으로 예상된다. 감태 배우체의 생장과 성숙도가 감소하면 배우체의 생육과 포자체 형성에 영향을 미치게 될 것이며, 이는 가입의 감소를 초래하여 결과적으로 개체군의 현존량 유지가 어려울 것으로 보인다.

조사정점인 제주도 해역의 월별 평균 수온(KHOA, 2009-2014)은 8월 24.3℃로 최고를 보였고 2월 14.3℃로 최저를 보였다. 성숙한 감태로부터 방출된 포자가 발아한 배우체는 가을에서 겨울철(10월~2월)까지, 13.3-19.6℃의 수온에서 자라게 된다. 본 연구결과에서 감태의 암 배우체와 수 배우체는 15-20℃에서 최대의 생장을 보였다. 본 연구에서 조사한 감태 배우체 생장은 서식지의 수온 및 조도 조건에 적응해 있는 것으로 생각된다. 일반적으로 배우체의 생장은 서식지의 수온 및 조도조건에 순응하며, 대형 갈조류의 경우 해당 수역의 수온 및 조도 조건에 적응하고 있다(Fain and Murray, 1982; Rothäusler et al., 2011). 특히 수온은 감태를 비롯한 해조류의 지리학적 분포에도 큰 영향을 주는 요인 중 하나로 보고된 바 있다(Druehl , 1981; Morita et al., 2003; Komazawa et al., 2014).

본 연구는 대형 갈조류 감태를 대상으로 온도와 조도에 따른 배우체의 생장 변동을 확인하고자 하였으며, 암 배우체와 수 배우체의 생장률 차이를 확인하였다. 또한 지구온난화의 가속화로 인한 지속적인 수온상승의 영향으로 감태 배우체의 생장은 잠재적으로 감소할 수 있을 것으로 판단된다.

지구온난화와 수온상승에 따른 감태 배우체의 생리학적 영향을 파악하는 것은 기후변화에 대한 적응방안을 마련하는 하나의 방법일 수 있다. 향후, 기후변화에 따른 해양학적 요소들의 변화가 감태 생활사의 기초 단계인 배우체의 생장에 미치는 영향을 파악하고, 암 배우체와 수 배우체의 생장률 차이가 발생하는 원인에 관한 생리·생태적 연구가 더 필요할 것으로 보인다. 또한 감태 생활사의 전반적인 관찰을 통하여 개체군을 일정 수준 이상으로 유지하는 방안을 마련하는 것도 필요할 것으로 판단된다.